販売名 |
ドパコール配合錠L100 |
組 成 |
(1錠中)
レボドパ 100mg
カルビドパ水和物 10.8mg
(無水物として10mg) |
薬 効 |
抗パーキンソン剤 |
長期投与 |
○ |
禁 忌 |
(次の患者には投与しないこと)
1.
- 閉塞隅角緑内障の患者
- [眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。]
2.
- 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
-
3.
- 非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤投与中の患者
- (「重要な基本的注意」、「相互作用」の項参照)
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効能・効果 |
パーキンソン病、パーキンソン症候群 |
用法・用量 |
- レボドパ未服用患者
- 通常成人に対し、レボドパ量として1回100~125mg、1日100~300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100~125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1,500mgを超えないこととする。
- (参考)ドパコール錠50mg 成人投与量
- 1回2錠、1日2~6錠よりはじめ、毎日又は隔日に2錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準:1回4~5錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが1日30錠を超えないこと。
- (参考)ドパコール錠100mg 成人投与量
- 1回1錠、1日1~3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準:1回2錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが1日15錠を超えないこと。
- レボドパ既服用患者
- 通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ 量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回 200~250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1,500mgを超えないこととする。
- (参考)ドパコール錠50mg 成人投与量
- レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1 日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標 準:1回4~5錠、1日3回)とする。1日30錠を超えないこと。
- (参考)ドパコール錠100mg 成人投与量
- レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、 1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量 (標準:1回2錠、1日3回)とする。1日15錠を超えないこと。
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備 考 |
先発品:ネオドパストン、メネシット
旧販売名:ドパコール錠100mg(経過措置期限2014年3月31日限り) |