販売名 ドパコール配合錠L100
組 成 (1錠中)
レボドパ 100mg
カルビドパ水和物 10.8mg (無水物として10mg)
薬 効 抗パーキンソン剤
長期投与
禁 忌

(次の患者には投与しないこと)

1.

閉塞隅角緑内障の患者
[眼圧上昇を起こし、症状が悪化するおそれがある。]
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
 
3.
非選択的モノアミン酸化酵素阻害剤投与中の患者
(「重要な基本的注意」、「相互作用」の項参照)
効能・効果 パーキンソン病、パーキンソン症候群
用法・用量
レボドパ未服用患者
通常成人に対し、レボドパ量として1回100~125mg、1日100~300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100~125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1,500mgを超えないこととする。
(参考)ドパコール錠50mg 成人投与量
1回2錠、1日2~6錠よりはじめ、毎日又は隔日に2錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準:1回4~5錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが1日30錠を超えないこと。
(参考)ドパコール錠100mg 成人投与量
1回1錠、1日1~3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準:1回2錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが1日15錠を超えないこと。
レボドパ既服用患者
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ 量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回 200~250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1,500mgを超えないこととする。
(参考)ドパコール錠50mg 成人投与量
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1 日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標 準:1回4~5錠、1日3回)とする。1日30錠を超えないこと。
(参考)ドパコール錠100mg 成人投与量
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、 1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量 (標準:1回2錠、1日3回)とする。1日15錠を超えないこと。
備 考 先発品:ネオドパストン、メネシット
旧販売名:ドパコール錠100mg(経過措置期限2014年3月31日限り)