| 販売名 |
アシクロビル点滴静注用250mg「武田テバ」 |
| 組 成 |
(1バイアル中) アシクロビル 250mg |
| 薬 効 |
抗ウイルス化学療法剤 |
| 長期投与 |
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| 禁 忌 |
(次の患者には投与しないこと)
- 本剤の成分あるいは塩酸バラシクロビルに対し過敏症の既往歴のある患者
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効能・効果
用法・用量 |
- 単純ヘルペスウイルス及び水痘・帯状疱疹ウイルスに起因する下記感染症
免疫機能の低下した患者(悪性腫瘍・自己免疫疾患など)に発症した単純疱疹・水痘・帯状疱疹
脳炎・髄膜炎
- [成人]
通常、成人にはアシクロビルとして1回体重1kg当たり5mgを1日3回、8時間毎に1時間以上かけて、7日間点滴静注する。
なお、脳炎・髄膜炎においては、必要に応じて投与期間の延長もしくは増量ができる。ただし、上限は1回体重1kg当たり10mgまでとする。
- [小児]
通常、小児にはアシクロビルとして1回体重1kg当たり5mgを1日3回、8時間毎に1時間以上かけて、7日間点滴静注する。
なお、必要に応じて増量できるが、上限は1回体重1kg当たり20mgまでとする。
さらに、脳炎・髄膜炎においては、投与期間の延長もできる。
- 新生児単純ヘルペスウイルス感染症
- 通常、新生児にはアシクロビルとして1回体重1kg当たり10mgを1日3回、8時間毎に1時間以上かけて、10日間点滴静注する。
なお、必要に応じて投与期間の延長もしくは増量ができる。ただし、上限は1回体重1kg当たり20mgまでとする。
- 〔注射液の調製法〕
- 1バイアル(アシクロビル250mgを含有)を日局注射用水又は日局生理食塩液10mLに溶解し、投与量に相当する量を1バイアル当たり100mL以上の補液で希釈する(用時調製)。
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| 用法・用量に関連する使用上の注意 |
- 腎障害のある患者又は腎機能の低下している患者、高齢者では、精神神経系の副作用があらわれやすいので、投与間隔を延長するか又は減量するなど注意すること。なお、本剤の投与間隔及び減量の標準的な目安は下記のとおりである(参考)注)。(「慎重投与」、「重要な基本的注意」、「高齢者への投与」及び「過量投与」の項参照)
- クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73m2):>50
- 標準1回投与量に対応する百分率(%):100
投与間隔(時間):8
- クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73m2):25〜50
- 標準1回投与量に対応する百分率(%):100
投与間隔(時間):12
- クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73m2):10〜25
- 標準1回投与量に対応する百分率(%):100
投与間隔(時間):24
- クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73m2):0〜10
- 標準1回投与量に対応する百分率(%):50
投与間隔(時間):24
- 注)外国人における成績である。
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| 備 考 |
先発品:ゾビラックス
旧採用品:アシクロビル点滴静注用250mg「PP」 |