販売名	アルブミナー25％静注12.5g/50mL
組　成	（1バイアル中）　人血清アルブミン　12.5g
薬　効	血漿分画製剤（人血清アルブミン製剤)
長期投与
特殊記載項目	本剤は、貴重なヒト血液を原料として製剤化したものである。原料となった血液を採取する際には、問診、感染症関連の検査を実施するとともに、製造工程にお ける一定の不活化・除去処理などを実施し、感染症に対する安全対策を講じているが、ヒト血液を原料としていることによる感染症伝播のリスクを完全に排除す ることはできないため、疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、「血液製剤の使用指針」等を参考に、必要最小限の使用にとどめること。（「使用上の注意」 の項参照)
禁　忌	（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対しショックの既往歴のある患者
原則禁忌	（次の患者には投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合には慎重に投与すること） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果	アルブミンの喪失（熱傷、ネフローゼ症候群など）及びアルブミン合成低下（肝硬変症など）による低アルブミン血症、出血性ショック
用法・用量	通常成人１回20～50mL（人血清アルブミンとして５～12.5g）を緩徐に静脈内注射又は点滴静脈内注射する。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
用法・用量に関連する使用上の注意	1. 本剤の使用時には急激に循環血漿量が増加するので、輸注速度を調節するとともに、肺水腫、心不全などの発生に注意すること。なお、本剤50mL（アルブミン12.5g）の輸注は約250mLの循環血漿量の増加に相当する。1) 2. 参考として、投与後の目標血清アルブミン濃度は、急性の場合は3.0g／dL以上、慢性の場合は2.5g／dL以上を用いる。 本剤の投与前には、その必要性を明確に把握し、投与前後の血清アルブミン濃度と臨床所見の改善の程度を比較して、投与効果の評価を３日間を目途に行い、使用の継続を判断し、漫然と投与し続けることのないよう注意すること。1)
備　考