販売名	アミノレバン点滴静注（200mL袋）
組　成	（1袋(200mL)中）　 L-トレオニン　0.90g L-セリン　1.00g L-プロリン　1.60g L-システイン塩酸塩（1水和物）　0.08g（L-システインとして0.06g） グリシン　1.80g L-アラニン　1.50g L-バリン　1.68g L-メチオニン　0.20g L-イソロイシン　1.80g L-ロイシン　2.20g L-フェニルアラニン　0.20g L-トリプトファン　0.14g 塩酸L-リジン　1.52g（L-リジンとして1.22g） L-塩酸ヒスチジン　0.64g（L-ヒスチジンとして0.47g） 塩酸L-アルギニン　1.46g（L-アルギニンとして1.21g） 総遊離アミノ酸含有量　15.98g 分岐鎖アミノ酸含有率　35.5w/w％ Fischer比　37.05 E/N　1.09 総窒素含有量　2.44g Na+含有量　約3mEq/200mL Cl-含有量　約19mEq/200mL
薬　効	肝性脳症改善アミノ酸注射液
長期投与	○
禁　忌	（次の患者には投与しないこと） 1. 重篤な腎障害のある患者（透析又は血液ろ過を実施している患者を除く）［アミノ酸の代謝産物である尿素等が滞留し、症状が悪化するおそれがある。］（「慎重投与」の項3.、「重要な基本的注意」の項参照） 2. アミノ酸代謝異常症の患者［投与されたアミノ酸が代謝されず、症状が悪化するおそれがある。］
効能・効果	慢性肝障害時における脳症の改善
用法・用量	通常成人1回500～1000mLを点滴静注する。 投与速度は通常成人500mLあたり180～300分を基準とする。 経中心静脈輸液法を用いる場合は、本品の500～1000mLを糖質輸液等に混和し、24時間かけて中心静脈内に持続注入する。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
備　考