販売名 ハイカリック液−1号(700mL)/ハイカリック液−2号(700mL)/ハイカリック液−3号(700mL)
組 成 ●ハイカリック液−1号(700mL)
〈成分・分量〉
  有効成分 (1袋700mL中)
ブドウ糖 120g
酢酸カリウム 2.47g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 0.66g
硫酸亜鉛水和物 3.0mg
 添加物 (1袋700mL中)
乳酸(安定剤) 1.96g
〈電解質量〉 (1袋700mL中)
K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 25mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 150mg
Zn 10μmol
〈熱量〉 (1袋700mL中)
480kcal
●ハイカリック液−2号(700mL)
〈成分・分量〉
  有効成分 (1袋700mL中)
ブドウ糖 175g
酢酸カリウム 2.47g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 0.66g
硫酸亜鉛水和物 3.0mg
 添加物 (1袋700mL中)
乳酸(安定剤) 1.96g
〈電解質量〉 (1袋700mL中)
K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 25mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 150mg
Zn 10μmol
〈熱量〉 (1袋700mL中)
700kcal
●ハイカリック液−3号(700mL)
〈成分・分量〉
  有効成分 (1袋700mL中)
ブドウ糖 250g
酢酸カリウム 2.15g
グルコン酸カルシウム水和物 1.91g
硫酸マグネシウム水和物 1.24g
リン酸二水素カリウム 1.10g
硫酸亜鉛水和物 6.0mg
 添加物 (1袋700mL中)
乳酸(安定剤) 2.87g
〈電解質量〉 (1袋700mL中)
K+ 30mEq
Mg2+ 10mEq
Ca2+ 8.5mEq
SO42- 10mEq
Acetate- 22mEq
Gluconate- 8.5mEq
P 250mg
Zn 20μmol
〈熱量〉 (1袋700mL中)
1000kcal
薬 効 高カロリー輸液用基本液
長期投与  
警 告 ビタミンB1を併用せずに高カロリー輸液療法を施行すると重篤なアシドーシスが発現することがあるので,必ずビタミンB1を併用すること.(「用法及び用量に関連する使用上の注意」の項参照)
ビタミンB1欠乏症と思われる重篤なアシドーシスが発現した場合には,直ちに100〜400mgのビタミンB1製剤を急速静脈内投与すること.
また,高カロリー輸液療法を施行中の患者では,基礎疾患及び合併症に起因するアシドーシスが発現することがあるので,症状があらわれた場合には高カロリー輸液療法を中断し,アルカリ化剤の投与等の処置を行うこと.
禁 忌 (次の患者には投与しないこと)
1.
乳酸血症の患者
[乳酸血症が悪化するおそれがある.]
2.
高カリウム血症,アジソン病の患者
[高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
3.
高リン血症,副甲状腺機能低下症の患者
[高リン血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
4.
高マグネシウム血症,甲状腺機能低下症の患者
[高マグネシウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.]
5.
高カルシウム血症の患者
[高カルシウム血症が悪化するおそれがある.]
6.
肝性昏睡又は肝性昏睡のおそれのある患者
[混注するアミノ酸液により肝性昏睡が悪化又は誘発されるおそれがある.]
7.
重篤な腎障害のある患者又は高窒素血症の患者(いずれも透析又は血液ろ過を実施している患者を除く)
[混注するアミノ酸液により高窒素血症が悪化又は誘発されるおそれがある.](「慎重投与」の項11.及び「重要な基本的注意」の項6.参照)
8.
乏尿のある患者(透析又は血液ろ過を実施している患者を除く)
[高カリウム血症が悪化又は誘発されるおそれがある.](「慎重投与」の項11.及び「重要な基本的注意」の項6.参照)
9.
アミノ酸代謝異常のある患者
[アミノ酸インバランスが助長されるおそれがある.]
10.
遺伝性果糖不耐症の患者(ソルビトールを含有するアミノ酸注射液を混合した場合)
[ソルビトールを配合するアミノ酸液を混合した場合,果糖尿,果糖血症が誘発されるおそれがある.]
効能・効果 消化管栄養が不能又は不十分な場合,あるいは休止する場合の経中心静脈輸液療法による栄養補給に用いる.
用法・用量
ハイカリック液-1号
本剤700mLに対して10%又は12%アミノ酸注射液を200〜300mLの割合で加えてよく混合し,経中心静脈輸液療法の開始液とする.通常成人1日1800〜2000mLの開始液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する.
なお,年齢,体重,症状により適宜増減する.
ハイカリック液-2号及びハイカリック液-3号
本剤700mLに対して10%又は12%アミノ酸注射液を300〜400mLの割合で加えてよく混合し,経中心静脈輸液療法の維持液とする.通常成人1日2000〜2200mLの維持液を24時間かけて中心静脈内に持続点滴注入する.
なお,年齢,体重,症状により適宜増減する.
用法・用量に関連する使用上の注意 重篤なアシドーシスが起こることがあるので,必ず必要量(1日3mg以上を目安)のビタミンB1を併用すること.
備 考