販売名	ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg「NIG」／ナファモスタットメシル酸塩注射用50mg「NIG」
組　成	（1バイアル中）　ナファモスタットメシル酸塩　10mg／50mg
薬　効	蛋白分解酵素阻害剤
長期投与
禁　忌	（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果 用法・用量	効能・効果  用法・用量  10mg  膵炎の急性症状（急性膵炎、慢性膵炎の急性増悪、術後の急性膵炎、膵管造影後の急性膵炎、外傷性膵炎）の改善  通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5％ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1〜2回静脈内に点滴注入する。 なお、症状に応じ適宜増減する。  10mg・50mg・ 汎発性血管内血液凝固症（DIC）  通常、1日量を5％ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06〜0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。  10mg・50mg・ 出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止（血液透析及びプラスマフェレーシス）  通常、体外循環開始に先だち、ナファモスタットメシル酸塩として20mgを生理食塩液500mLに溶解した液で血液回路内の洗浄・充てんを行い、体外循環開始後は、ナファモスタットメシル酸塩として毎時20〜50mgを5％ブドウ糖注射液に溶解し、抗凝固剤注入ラインより持続注入する。 なお、症状に応じ適宜増減する。  〈注射液の調製法〉 本剤の使用にあたっては以下の手順で注射液を調製すること。 1. 膵炎の急性症状の改善に使用する場合 (1) 10mgバイアルに1mL以上の5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。 (2) 溶解した液を5％ブドウ糖注射液に混和する。 2. 汎発性血管内血液凝固症（DIC）に使用する場合 (1) 10mgバイアルには1mL以上、50mgバイアルには5mL以上、100mgバイアルには10mL以上の5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。 (2) 溶解した液を5％ブドウ糖注射液に混和する。 3. 出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止に使用する場合 (1) 血液回路内の洗浄・充てん 1) 10mgバイアルには1mL、50mgバイアルには5mL、100mgバイアルには10mLの5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。 2) ナファモスタットメシル酸塩20mgを含む溶解液を生理食塩液に混和する。 (2) 体外循環時 1) 10mgバイアルには1mL、50mgバイアルには5mL、100mgバイアルには10mLの5％ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する。 2) 溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5％ブドウ糖注射液で希釈する。 4. 溶解時の注意 白濁あるいは結晶が析出する場合があるので、生理食塩液又は無機塩類を含有する溶液をバイアルに直接加えないこと。
備　考	先発品：フサン 旧採用品：ナファモスタット｢MEEK｣